Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon

Active, Not Recruiting

Estudio de nivolumab e ipilimumab en pacientes sin tratamiento con NSCLC en estadio 3 que no se puede o no se prevé remover quirúrgicamente - CA209-73L

Actualizada: 29 julio, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Comuníquese con nosotros si necesita ayuda
855-907-3286

Imprimir Resumen

¿ESTÁ CONSIDERANDO PARTICIPAR EN ESTE ESTUDIO?
Imprima esta página y la guía del estudio para poder hablar mejor con su médico.
Use la guía de estudios para explorar el proceso de participación en un estudio clínico. Comprenda qué factores clave debe considerar antes de decidirse y piense preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.

Detalles del estudio

  • Fase 3

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • Active, Not Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Grupos A
Fármaco: Ipilimumab, Nivolumab
Experimental: Grupos B
Fármaco: Nivolumab
Experimental: Grupos C
Fármaco: Durvalumab

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Estado de desempeño según el ECOG (Grupo Oncológico Cooperativo del Este) - CPCNP localmente avanzado confirmado histológicamente en estadio IIIA, IIIB o IIIC (T1-2 N2-3 M0, T3 N1-3 M0 o T4 N0-3 M0), de acuerdo con la 8.ª edición de la clasificación TNM. - Diagnóstico reciente y sin tratamiento previo, sin terapia sistémica o local previa contra el cáncer administrada como terapia primaria para la enfermedad localmente avanzada. Criterios de exclusión: - Cualquier afección médica, emocional, psiquiátrica, logística u otra que a opinión del investigador impediría que el paciente cumpla con el protocolo o aumentaría el riesgo asociado con la participación en el estudio. - Tratamiento previo con anticuerpos anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 o anti-CTLA-4, o cualquier otro anticuerpo o fármaco específicamente dirigido a las vías de estimulación o coestimulación de linfocitos T. - Infección activa que requiere terapia sistémica dentro de los 14 días anteriores a la aleatorización. - Cáncer activo previo dentro de los 3 años anteriores salvo para el caso de tipos de cáncer localmente curables que aparentemente se han curado. - Participantes con enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada o una afección que requiere tratamiento sistémico con corticoesteroides (>10 mg diarios de prednisona o equivalente) u otros fármacos inmunosupresores dentro de los 14 días de la aleatorización. - Antecedentes de trasplante de órganos o tejido que requiere uso sistémico de agentes inmunosupresores. - Evidencia clínica de pérdida de audición y radioterapia torácica previa. Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo

Ayúdenos a mejorar su experiencia en el sitio web. Comparta sus comentarios con nuestro equipo en BMS Clinical Trials para mejorar su experiencia y la de los demás. Gracias