Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon

Recruiting

Estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de CC-94676 en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración - CC-94676-PCA-001

Actualizada: 25 julio, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Celgene es una filial íntegramente participada por Bristol-Myers Squibb Company

Imprimir Resumen

¿ESTÁ CONSIDERANDO PARTICIPAR EN ESTE ESTUDIO?
Imprima esta página y la guía del estudio para poder hablar mejor con su médico.
Use la guía de estudios para explorar el proceso de participación en un estudio clínico. Comprenda qué factores clave debe considerar antes de decidirse y piense preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.

Detalles del estudio

  • Fase 1

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • 17

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Administración de CC-94676, CC1083611y CC1083610

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Debe tener adenocarcinoma de próstata confirmado histológica o citológicamente. - Progresó con terapia de privación de andrógenos (ADT) y al menos una terapia hormonal secundaria previa aprobada para el cáncer de próstata resistente a la castración (CRPC). - Grado de actividad (PS) de 0 o 1 según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG). Criterios de exclusión: - Tratamiento previo con un degradador de los receptores de andrógenos (AR). - Neoplasia maligna concomitante (presente durante la selección) que requiera tratamiento o antecedentes de neoplasia maligna previa activa en el plazo de 1 año antes de la primera dosis del producto en investigación (PI). - Tromboembolia venosa clínicamente significativa en el plazo de 3 meses antes de la primera dosis del PI. - Cualquier afección médica significativa, como una infección no controlada, anomalía de laboratorio o enfermedad psiquiátrica. Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Ayúdenos a mejorar su experiencia en el sitio web. Comparta sus comentarios con nuestro equipo en BMS Clinical Trials para mejorar su experiencia y la de los demás. Gracias