Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon

Menú

Buscar estudios clínicos de BMS
Ícono de BMS, studio Reclutando

Recruiting

ID del estudio CA224-069  |   NCT05255601

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, niveles del fármaco y eficacia preliminar de relatlimab más nivolumab en adultos jóvenes pediátricos con linfoma de Hodgkin y no Hodgkin

Resumen

  • Fase 1/Fase 2
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 0-30
  • 40
  • Ícono de BMS, studio Reclutando
    Recruiting

Descripción general

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco y la eficacia preliminar del relatlimab más el nivolumab en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico recurrente o refractario y linfoma no Hodgkin.

Imprimir Imprimir
Email Correo electrónico

Centro de reclutamiento más cercano

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión

Criterios de inclusión Icon
:
  • Linfoma de Hodgkin clásico (LHc) recurrente/recidivante o refractario (R/R) de alto riesgo confirmado patológicamente, después de la falta de respuesta o el fracaso de la terapia estándar de primera línea antes de una terapia definitiva, p. ej., quimioterapia en dosis altas/trasplante autólogo de células madre (HDCT/ASCT).
    1. Participantes con LNH R/R confirmado patológicamente después de la falta de respuesta o el fracaso de la terapia de segunda línea, incluidos, entre otros, linfoma primario de mediastino de células B, linfoma difuso de células B grandes (LDCBG), linfoma de mediastino de la zona gris (MGZL), linfoma anaplásico de células grandes (LACG) o linfoma periférico de células T (LPCT).
      1. Los participantes deben tener enfermedad positiva mensurable por PET en las cohortes de cHL y NHL.

        Criterios de exclusión

        Criterios de exclusión Icon
        :
        • Subtipos de linfomas de células B agresivos, incluidos linfoma de Burkitt (LB), linfoma linfoblástico y linfoma/leucemia de células NK/T.
          1. Linfoma primario del sistema nervioso central del cerebro o la médula espinal, y linfoma secundario del sistema nervioso central (es decir, linfoma no Hodgkin sistémico) que afecta al cerebro, a la médula espinal o con diseminación leptomeníngea.
            1. Tratamiento previo con un anticuerpo anti-proteína 4 asociada a linfocitos T citotóxicos (anti-CTLA-4), o cualquier otro anticuerpo o fármaco dirigido específicamente a la coestimulación de células T o vías de puntos de control, con la excepción de las terapias dirigidas anti-PD(L)-1
              1. Tratamiento previo con agentes dirigidos al gen de activación linfocitaria 3 (LAG-3)
                1. Trasplante previo de células madre autólogas (HDCT/ASCT)
                  1. Antecedentes de trasplante alogénico de médula ósea. Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.
                    Información Adicional *

                    Opciones de tratamiento

                    Brazos del estudio

                    INTERVENCIÓN ASIGNADA

                    Brazos del estudio

                    Experimental: Relatlimab + Nivolumab

                    INTERVENCIÓN ASIGNADA
                    • Fármaco: Relatlimab, Nivolumab
                    Dé el primer paso para ver si es compatible con un estudio clínico - Verifique su elegibilidad
                    Verifique su elegibilidad
                    Responda algunas preguntas sobre su salud para ver si puede ser compatible con este enstudio.
                    Compatibilizar con un estudio
                    Si es compatible, haga clic en el estudio para ver la lista de ubicaciones de los centros del estudio.
                    Seleccione una ubicación del centro del estudio
                    Seleccione una ubicación del centro del estudio que sea conveniente para usted
                    Registrarse
                    Proporcione sus datos de contacto para que el centro del estudio se comunique con usted.

                    Ayúdenos a mejorar su experiencia en el sitio web. Comparta sus comentarios con nuestro equipo en BMS Clinical Trials para mejorar su experiencia y la de los demás. Gracias