Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon

Menú

Buscar estudios clínicos de BMS
Ícono de BMS, estudio No reclutando aún

Not Yet Recruiting

ID del estudio CA127-1027  |   NCT05828303

Estudio de fase 1 para evaluar las posibles interacciones farmacológicas entre repotrectinib y metformina, digoxina y rosuvastatina en pacientes con tumores sólidos avanzados

Ícono de advertencia
Lo sentimos, este estudio aún no acepta participantes.
Marque esta página como favorita para volver a consultarla en una fecha posterior.  También puede hacer clic en el botón “Verificar su elegibilidad” y responder algunas preguntas sobre su salud para averiguar si podría ser compatible con otro estudio.
Verifique su elegibilidad

Resumen

  • Fase 1
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • 2
  • Ícono de BMS, estudio No reclutando aún
    Not Yet Recruiting

Descripción general

Este es un estudio de fase 1 para evaluar el posible efecto de la interacción medicamentosa (IM) de repotrectinib en ciertos transportadores de fármacos en pacientes con cáncer avanzado.

Imprimir Imprimir
Email Correo electrónico

Criterios clave de elegibilidad

Clave

Criterios de inclusión

Criterios de inclusión Icon
: 1. Diagnóstico confirmado histológica o citológicamente de tumor sólido localmente avanzado o metastásico (incluidos tumores primarios del sistema nervioso central [SNC]) portador de una fusión del gen ROS1 o NTRK1-3. 2. El paciente debe tener una fusión del gen ROS1 o NTRK1-3 documentada determinada mediante pruebas locales basadas en tejidos. 3. Los pacientes deben tener un grado de actividad de 0 a 2 según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) (≥18 años). 4. Valores de laboratorio de hematología, función hepática y función renal iniciales especificados en el protocolo. Clave

Criterios de exclusión

Criterios de exclusión Icon
: 1. Participación concomitante en otro estudio clínico terapéutico. 2. Metástasis cerebrales sintomáticas o compromiso leptomeníngeo. 3. Cirugía mayor dentro de las 4 semanas del inicio del tratamiento con repotrectinib. 4. Enfermedad cardiovascular clínicamente significativa. 5. Antecedentes de prolongación del intervalo QTc no inducida farmacológicamente 6. Infecciones activas conocidas que requieren tratamiento continuo (bacterianas, micóticas, virales, incluida la positividad para el virus de la inmunodeficiencia humana). 7. Enfermedad gastrointestinal u otros síndromes de malabsorción. 8. Uso actual o previsto de fármacos que se sabe que son inhibidores o inductores moderados o potentes del CYP3A. 9. Pacientes que han recibido, o se espera que reciban, metformina, digoxina o rosuvastatina en los 14 días previos al comienzo del período de evaluación de las IM. 10. Pacientes que han recibido, o se espera que reciban, fármacos que son inhibidores de la glucoproteína P (P-gp), del transportador OATP1B1, de la proteína de resistencia del cáncer de mama (PRCM) y de MATE2-K en los 14 días o las 5 semividas (lo que sea más prolongado) previas al inicio del período de evaluación de las IM hasta que se complete el período de evaluación de las IM.
Información Adicional *

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

Experimental: Repotrectinib (TPX-0005)

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: TPX-0005, Clorhidrato de metformina, Digoxina, Rosuvastatina cálcica
Vuelva a consultar más tarde para encontrar un sitio de reclutamiento o encuentre otro estudio haciendo clic en “Verificar su elegibilidad”
Verifique su elegibilidad
Responda algunas preguntas sobre su salud para ver si puede ser compatible con este enstudio.
Compatibilizar con un estudio
Si es compatible, haga clic en el estudio para ver la lista de ubicaciones de los centros del estudio.
Seleccione una ubicación del centro del estudio
Seleccione una ubicación del centro del estudio que sea conveniente para usted
Registrarse
Proporcione sus datos de contacto para que el centro del estudio se comunique con usted.

Ayúdenos a mejorar su experiencia en el sitio web. Comparta sus comentarios con nuestro equipo en BMS Clinical Trials para mejorar su experiencia y la de los demás. Gracias