Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon

Active, Not Recruiting

Estudio de BMS-986315 y nivolumab en combinación con quimioterapia en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) en estadio IV o recurrente de primera línea - CA047-1009

Actualizada: 24 junio, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Imprimir Resumen

¿ESTÁ CONSIDERANDO PARTICIPAR EN ESTE ESTUDIO?
Imprima esta página y la guía del estudio para poder hablar mejor con su médico.
Use la guía de estudios para explorar el proceso de participación en un estudio clínico. Comprenda qué factores clave debe considerar antes de decidirse y piense preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.

Detalles del estudio

  • Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • Active, Not Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Parte 1: BMS-986315 DL 2 + nivolumab + PDCT basada en histología
Fármaco: BMS-986315, Pemetrexed, Paclitaxel, Carboplatino, Cisplatino
Experimental: Parte 1: Nivel de dosis de BMS-986315 (DL) 1 + nivolumab + PDCT basada en histología
Fármaco: BMS-986315, Pemetrexed, Paclitaxel, Carboplatino, Cisplatino
Experimental: Parte 2: BMS-986315 DL 1 + nivolumab + PDCT basada en histología
Fármaco: Pemetrexed, Cisplatino, Nivolumab, BMS-986315, Carboplatino, Paclitaxel
Experimental: Parte 2: BMS-986315 DL 2 + nivolumab + PDCT basada en histología
Fármaco: BMS-986315, Nivolumab, Pemetrexed, Cisplatino, Carboplatino, Paclitaxel
Comparador activo: Parte 2: Nivolumab + PDCT basada en la histología
Fármaco: Nivolumab, Pemetrexed, Paclitaxel, Carboplatino, Cisplatino

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Los participantes deben tener CPNM con enfermedad en estadio IV o recurrente después de la terapia multimodal para la enfermedad localmente avanzada. - El tratamiento del estudio debe ser una terapia de primera línea para la enfermedad recurrente o en estadio IV. - Los participantes en todas las partes del estudio deben tener: - enfermedad medible según los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos versión 1.1. (RECIST v1.1) - un grado de actividad según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 o 1 - una expectativa de vida de al menos 3 meses al momento de la primera dosis Criterios de exclusión: - Metástasis sintomáticas no tratadas en el sistema nervioso central - Participantes con mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)/receptor de tirosina cinasa ALK (ALK)/protooncogén 1 ROS (ROS1)/receptor de tirosina cinasa neurotrófica (NTRK)/protooncogén MET (MET)/protooncogén B-Raf (BRAF)/protooncogén RET (RET) susceptibles a terapias dirigidas - Participantes con cualquier afección médica conocida que, en opinión del investigador, aumentaría el riesgo asociado con la participación en el estudio o la administración del fármaco del estudio o interferiría con la interpretación de los resultados de seguridad Nota: Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Ayúdenos a mejorar su experiencia en el sitio web. Comparta sus comentarios con nuestro equipo en BMS Clinical Trials para mejorar su experiencia y la de los demás. Gracias