Haga su pregunta y nuestro equipo de servicio al cliente la responderá tan pronto como sea posible. Las preguntas que no contienen información personal pueden publicarse en nuestro centro de ayuda para estar al servicio de otros.
Ingrese una dirección de correo electrónico válida.
Complete todos los campos requeridos.
✓
Su pregunta se envió.
Gracias por enviar su pregunta. Recibirá una respuesta en un plazo de dos días hábiles al correo electrónico que proporcionó. Gracias.
Comuníquese con nosotros si necesita ayuda 855-907-3286
Resumen
18+
13
Recruiting
Descripción general
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia clínica de todas las terapias aprobadas para el mieloma múltiple
(MM) en los entornos de mieloma múltiple de diagnóstico reciente (MMDR) y mieloma múltiple recidivante/refractario (MMRR)
en la práctica clínica del mundo real.
Para obtener más información sobre la participación en el estudio clínico de Bristol-Myers Squibb, visite: www.BMSStudyConnect.com
Criterios de inclusión
Para los participantes con MMRR que han recibido al menos una línea de terapia (LdT) previa para el MM:
Tener progresión documentada con una LdT previa.
Participantes que hayan iniciado el tratamiento con una de las siguientes terapias dentro de los 90 días previos al consentimiento para este estudio O en el caso de que aún no se haya iniciado el tratamiento, se debe proporcionar documentación que indique que la estrategia de tratamiento se determinó antes del consentimiento para este estudio y el tratamiento debe iniciarse dentro de los 30 días posteriores al consentimiento:
IMiD
PI
Combinación de IMiD + PI
Agentes más nuevos con MOA nuevos solos o en combinación (p. ej., mAb, HDACI, inhibidores de Akt , SINE o terapias con linfocitos T con CAR) Para participantes con MMDR que reciben terapia de primera línea:
Elegibles para recibir terapia de primera línea para el MM (sin tratamiento previo para el MM)
Los participantes que hayan iniciado tratamiento para el MM con una de las siguientes terapias dentro de los 90 días previos al consentimiento para este estudio O en el caso de que aún no se haya iniciado el tratamiento, se debe proporcionar documentación que indique que la estrategia de tratamiento se determinó antes del consentimiento para este estudio y el tratamiento debe iniciarse dentro de los 30 días posteriores al consentimiento:
IMiD
PI
Combinación de IMiD + PI
Agentes más nuevos con MOA nuevos solos o en combinación (p. ej., mAb, HDACI, inhibidores de Akt , SINE o terapias con linfocitos T con CAR)
Criterios de exclusión
Participantes que actualmente participan en un estudio clínico para el MM
Participantes que actualmente reciben tratamiento para el cáncer primario distinto del MM
Participantes que no están dispuestos o no pueden proporcionar el consentimiento informado
Participantes que están encarcelados
Participantes bajo detención obligatoria para el tratamiento de una enfermedad física (p. ej., infecciosa) o psiquiátrica Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo
Información Adicional *
Opciones de tratamiento
Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Brazos del estudio
Cohorte 1
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Brazos del estudio
Cohorte 2
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Brazos del estudio
Combination novel therapies
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Brazos del estudio
New Agents
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Seleccione un centro del estudio para registrarse
Seleccione una ubicación del centro del estudio
Seleccione una ubicación del centro del estudio que sea conveniente para usted
Registrarse
Proporcione sus datos de contacto para que el centro del estudio se comunique con usted.
Ayúdenos a mejorar su experiencia en el sitio web. Comparta sus comentarios con nuestro equipo en BMS Clinical Trials para mejorar su experiencia y la de los demás. Gracias
Recruiting
