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Recruiting

ID del estudio CC-96191-AML-001  |   NCT04789655

Estudio de CC-96191 en participantes con leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria

Celgene es una filial íntegramente participada por Bristol-Myers Squibb Company

Resumen

  • Fase 1
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • 10
  • Ícono de BMS, studio Reclutando
    Recruiting

Descripción general

Este estudio clínico de fase 1 de CC-96191 explorará la seguridad, tolerabilidad y actividad biológica y clínica preliminar de CC-96191 como agente único en el contexto de la leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria (LMA R/R). El aumento escalonado de la dosis (Parte A) del estudio explorará el aumento escalonado de dosis intravenosas de CC-96191 para calcular la dosis máxima tolerada (DMT) y/o la dosis recomendada para la fase 2 (DRF2) de CC-96191 como monoterapia. La expansión (Parte B) evaluará aún más la seguridad y la eficacia de CC-96191 administrado a la DMT o por debajo de esta en una o más cohortes de expansión para determinar la DRF2.

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Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión

Criterios de inclusión Icon
  • Los participantes deben cumplir con los siguientes criterios para inscribirse en el estudio:
    1. El participante debe comprender y firmar voluntariamente un formulario de consentimiento informado (FCI) antes de que se realice cualquier evaluación/procedimiento relacionado con el estudio.
      1. El participante tiene ≥18 años al momento de firmar el formulario de consentimiento informado.
        1. LMA CD33 positiva recidivante o refractaria en la última visita, según lo definido por la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que no hayan respondido a ninguna de las terapias disponibles para la LMA que puedan proporcionar un beneficio clínico, que no sean elegibles para ellas o que las hayan rechazado.
          1. El participante tiene un grado de actividad según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 o 1.
            1. Han transcurrido al menos 4 semanas (desde la primera dosis) desde la infusión de linfocitos del donante sin acondicionamiento.
              1. Las mujeres y los hombres deben practicar la abstinencia sexual total o aceptar usar métodos anticonceptivos durante todo el estudio y durante el período de seguimiento de seguridad.

                Criterios de exclusión

                Criterios de exclusión Icon
                • Cualquiera de las siguientes situaciones excluirá a un participante de poder inscribirse:
                  1. Se sospecha o se demuestra que el participante tiene leucemia promielocítica aguda (FAB M3) en función de la morfología, el inmunofenotipo, el ensayo molecular o el cariotipo.
                    1. El participante ha recibido terapia sistémica contra el cáncer (incluida terapia en investigación) o radioterapia <28 días o 5 semividas, lo que sea más corto, antes del inicio del tratamiento del estudio . Se permite la hidroxiurea para controlar los blastocitos de la leucemia periférica.
                      1. Participantes con trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas previo que, a criterio del investigador, no se han recuperado completamente de los efectos del último trasplante (p. ej., tiene efectos secundarios relacionados con el trasplante).
                        1. Trasplante de células madre hematopoyéticas alogénico previo con acondicionamiento estándar o de intensidad reducida ≤6 meses antes de comenzar la administración de dosis.
                          1. Participantes que reciben terapia inmunosupresora sistémica después del trasplante de células madre hematopoyéticas en el momento de la selección o con enfermedad de injerto contra huésped (EICH) clínicamente significativa. Se permite el uso de esteroides tópicos para la EICH ocular o cutánea en curso.
                            1. El participante tiene toxicidades no hematológicas persistentes y clínicamente significativas de terapias previas que no se han recuperado a
                            2. El participante tiene o se sospecha que tiene leucemia del sistema nervioso central (SNC). Solo se requiere la evaluación del líquido cefalorraquídeo si se sospecha que la leucemia afecta el SNC durante la selección.
                              1. Antecedentes de segundos cánceres concurrentes que requieren tratamiento sistémico activo y continuo.
                                1. El participante es seropositivo o tiene una infección activa conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o una infección activa por el virus de la hepatitis B o el virus de la hepatitis C.
                                  1. Deterioro de la función cardíaca o enfermedad cardíaca clínicamente significativa, según se define en el protocolo.
                                    1. La persona que participa es una mujer embarazada o en período de lactancia.
                                      1. El participante tiene enfermedad extramedular aislada sin afectación de la médula ósea.
                                        1. Función pulmonar inadecuada definida como saturación de oxígeno (SpO2) <92 % en aire ambiente .
                                          Información Adicional *
                                          • Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

                                            Opciones de tratamiento

                                            Brazos del estudio

                                            INTERVENCIÓN ASIGNADA

                                            Brazos del estudio

                                            Experimental: CC-96191

                                            INTERVENCIÓN ASIGNADA
                                            • Fármaco: CC-96191
                                            Dé el primer paso para ver si es compatible con un estudio clínico - Verifique su elegibilidad
                                            Verifique su elegibilidad
                                            Responda algunas preguntas sobre su salud para ver si puede ser compatible con este enstudio.
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