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Ícono de BMS, studio Reclutando

Recruiting

ID del estudio CN012-0027  |   NCT06126224

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de KarXT para el tratamiento de la psicosis asociada a la enfermedad de Alzheimer

Resumen

  • Fase 3
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 55-90
  • 85
  • Ícono de BMS, studio Reclutando
    Recruiting

Descripción general

Este es un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la seguridad y la eficacia de KarXT en sujetos de sexo masculino y femenino de 55 a 90 años de edad que tienen enfermedad de Alzheimer (EA) de leve a grave con psicosis de moderada a grave relacionada con la EA. El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia de KarXT en comparación con el placebo en el tratamiento de sujetos con psicosis asociada con la EA según la medición del Inventario neuropsiquiátrico para médicos (Neuropsychiatric Inventory-Clinician, NPI-C): Puntaje de alucinaciones y delirios (Hallucinations and Delusions (H+D).

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Criterios clave de elegibilidad

Clave

Criterios de inclusión

Criterios de inclusión Icon
: 1. Es un hombre o una mujer de 55 a 90 años de edad, inclusive, en la selección. 2. Puede comprender la naturaleza del ensayo y los requisitos del protocolo, y proporcionar un consentimiento informado o asentimiento antes de que se realice cualquier evaluación del estudio. 3. Cumple con los criterios clínicos de posible o probable EA. 4. Haber vivido en el mismo hogar o centro de vida asistida residencial durante un mínimo de 6 semanas antes de la selección. 5. Tener un compañero del estudio identificado con el que debe mantener un contacto diario (aproximadamente 10 horas por semana o más). 6. Antecedentes de síntomas psicóticos (según los criterios de la Asociación Internacional de Psicogeriatría) (Cummings 2020) durante al menos 2 meses antes de la selección. 7. Escala de impresión clínica global de la gravedad (Clinical Global Impressions-Severity, CGI-S) con un puntaje ≥ 4 en la selección y al inicio. 8. Los sujetos con EA deben tener NPI-C: Puntaje de alucinaciones y delirios (H+D) ≥6 Y cumplir al menos 1 de los siguientes criterios en la selección y al inicio: 1. Delirios moderados a graves, definidos según el NPI-C: Puntaje del dominio de los delirios ≥2 en 2 de los 8 ítems O BIEN 2. Alucinaciones de moderadas a graves, definidas según el NPI-C: Puntaje en el dominio de las alucinaciones ≥2 en 2 de los 7 ítems 9. Puntaje del miniexamen del estado mental (Mini-Mental State Examination, MMSE) de 8 a 22, inclusive, en la selección.

Criterios de exclusión

Criterios de exclusión Icon
: 1. Síntomas psicóticos que son principalmente atribuibles a una afección que no sea la EA causante de la demencia. 2. Antecedentes de episodio depresivo mayor con características psicóticas durante los 12 meses previos a la selección 3. Antecedentes de trastorno bipolar, esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo. 4. Afecciones médicas significativas o graves, incluidas enfermedades pulmonares, hepáticas, renales, hematológicas, gastrointestinales, endocrinas, inmunológicas, dermatológicas, neurológicas, cardiovasculares u oncológicas, o cualquier otra afección que, en opinión del investigador, pudiera poner en riesgo la seguridad del sujeto, la capacidad de completar o cumplir con los procedimientos del estudio o la validez de los resultados del estudio 5. Antecedentes o alto riesgo de retención urinaria, retención gástrica o glaucoma de ángulo cerrado, según la evaluación del investigador 6. Exposición previa a KarXT. 7. Antecedentes de hipersensibilidad a los excipientes de KarXT o al cloruro de trospio. 8. Experimentó algún evento adverso (EA) significativo debido al trospio. 9. Participación en otro estudio clínico en el que el sujeto haya recibido un fármaco experimental o en investigación dentro de los 3 meses anteriores a la selección o que haya participado en más de 2 estudios clínicos en los 12 meses previos a la selección.
Información Adicional *

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

Experimental: KarXT

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: KarXT

Brazos del estudio

Comparador de placebo: Placebo

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: Placebo
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