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ID del estudio CV185-316  |   NCT02415400

Estudio de apixaban en pacientes con fibrilación auricular, no provocada por un problema de válvula cardíaca, que están en riesgo de trombosis (coágulos de sangre) por haber padecido un evento coronario reciente, como un infarto de miocardio o un procedimiento para abrir los vasos del corazón

Ícono de advertencia
Este estudio clínico ya está completo.  Cuando estén disponibles, los resultados se publicarán en ClinicalTrials.gov
Puede comprobar si es una posible coincidencia para otro ensayo clinico haciendo clic en el boton "Verificar su Elegibilidad"

Descripción general

El propósito de este estudio es determinar si apixaban es más seguro que un antagonista de la vitamina K administrado durante 6 meses en términos de sangrado en pacientes con latidos cardíacos irregulares (fibrilación auricular) y un infarto de miocardio reciente o un procedimiento reciente para abrir un vaso sanguíneo en el corazón. Todos los pacientes también estarían tomando una clase de medicamentos llamados inhibidores de P2Y12 (como clopidogrel/Plavix) y recibirían tratamiento durante un máximo de 6 meses. El enfoque principal será una comparación del riesgo de sangrado de apixaban, con o sin aspirina, frente a un antagonista de la vitamina K, como warfarina, con o sin aspirina.

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