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ID del estudio CA224-047  |   NCT03470922

Estudio de relatlimab más nivolumab en comparación con nivolumab solo en participantes con melanoma avanzado

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Puede hacer clic en el botón “Verificar su Elegibilidad” y responder algunas preguntas sobre su salud para averiguar si podría ser compatible con otro estudio.
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Resumen

  • Fase 2/Fase 3
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 12+
  • Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando
    Active, Not Recruiting

Descripción general

El propósito de este estudio es determinar si nivolumab en combinación con relatlimab es más eficaz que nivolumab solo en el tratamiento de melanoma irresecable o melanoma que se ha diseminado.

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Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Los participantes deben tener melanoma en estadio III (irresecable) o estadio IV, según el sistema de estadificación del AJCC. -Los participantes no deben haber recibido terapia anticancerosa o sistémica previa contra el melanoma irresecable o metastásico. - Se debe proporcionar tejido tumoral del sitio de la enfermedad irresecable o metastásica para análisis de biomarcadores. Criterios de exclusión: - Los participantes no deben tener metástasis cerebrales activas ni metástasis leptomeníngeas. - Los participantes no deben tener melanoma ocular. - Los participantes no deben tener una enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada. - Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo.

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

Experimental: Grupo A: Nivolumab + Relatlimab

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Biológico: Nivolumab, Relatlimab

Brazos del estudio

Experimental: Grupo B: Nivolumab

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Biológico: Nivolumab

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