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Recruiting

ID del estudio CC-99282-NHL-001  |   NCT03930953

Estudio preliminar de seguridad y eficacia de CC-99282, solo y en combinación con agentes antilinfomas en participantes con linfomas no hodgkinianos recidivantes o refractarios (LNH R/R)

Celgene es una filial íntegramente participada por Bristol-Myers Squibb Company

Resumen

  • Fase 1/Fase 2
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • 42
  • Ícono de BMS, studio Reclutando
    Recruiting

Descripción general

El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de CC-99282, solo y en combinación con agentes antilinfomas en participantes con linfomas no hodgkin recidivantes o refractarios (LNH R/R).

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Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Antecedentes de linfoma no hodgkin (LNH) con enfermedad recidivante o refractaria - Tiene un grado de actividad según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0, 1 o 2 Criterios de exclusión: - Expectativa de vida ≤ 2 meses - Recibió tratamiento antineoplásico sistémico previo (aprobado o en investigación) ≤5 semividas o 4 semanas antes de comenzar a recibir CC-99282, lo que sea más corto - Está recibiendo terapia inmunosupresora sistémica crónica o corticosteroides o tiene enfermedad de injerto contra huésped (EICH) clínicamente significativa - Deterioro de la función cardíaca o enfermedad cardíaca clínicamente significativa Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

Experimental: Parte B: Expansión de la dosis

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: CC-99282, Rituximab, Obinutuzumab, Tafasitamab, Valemetostat

Brazos del estudio

Experimental: Parte A: Aumento escalonado de la dosis

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: CC-99282
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