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Completed

ID del estudio CC-95775-ST-001  |   NCT04089527

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de CC-95775 en sujetos con tumores sólidos avanzados y linfoma no Hodgkin recidivante/resistente al tratamiento

Ícono de advertencia
Este estudio clínico ya está completo.  Cuando estén disponibles, los resultados se publicarán en ClinicalTrials.gov
Puede comprobar si es una posible coincidencia para otro ensayo clinico haciendo clic en el boton "Verificar su Elegibilidad"

Descripción general

CC-95775-ST-001 es un estudio abierto, de fase 1B, de aumento escalonado y expansión de la dosis de CC-95775 en sujetos con tumores sólidos avanzados o irresecables, incluido el CBCla, y linfoma no Hodgkin (LNH) recidivante/resistente. La parte de aumento escalonado de la dosis (parte A) del estudio explorará el aumento escalonado de las dosis orales de CC-95775 administrado en una pauta posológica de 4 días con/24 días de descanso para calcular la DMT de CC-95775. Un mTPI-2 ayudará a guiar las decisiones de aumento escalonado de la dosis de CC-95775 con las decisiones finales tomadas por un SRC. Se inscribirá a aproximadamente 20 sujetos. La cohorte de expansión (parte B) evaluará la seguridad, FC, FD, seguridad y actividad preliminar de CC-95775 en tumores sólidos avanzados, incluido laBCC. Se inscribirá a aproximadamente 20 sujetos.

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