La hipótesis del ensayo clínico de fase I CA048-001 es que abordar los múltiples mecanismos implicados en la generación y el mantenimiento de la respuesta inmunitaria antitumoral dará lugar a una respuesta antitumoral sólida y tolerable. Este estudio utiliza un innovador diseño de ensayo clínico para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la actividad farmacodinámica y la eficacia de aplicar tratamientos combinatorios múltiples y diferenciados que modulan distintos mecanismos inmunitarios y no inmunitarios adaptando el número de tratamientos administrados.
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