Se trata de un estudio abierto, aleatorizado, de diseño paralelo para evaluar la comparabilidad de FC, la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de una única dosis s.c. de 360 mg de CC 93538 utilizando dos concentraciones diferentes del fármaco, 180 mg/ml y 150 mg/ml, en sujetos adultos sanos. Se inscribirá a un total de aproximadamente 52 sujetos y se aleatorizará en una proporción 1:1 para recibir una dosis única de 360 mg s.c. de CC-93538 utilizando concentraciones del fármaco de 180 mg/ml (1 inyección de 2 ml) o 150 mg/ml (2 inyecciones de 1,2 ml cada una).
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