Se trata de un estudio en fase I, abierto, aleatorizado, de grupos paralelos y de dosis única. Se inscribirá y aleatorizará a aproximadamente 56 participantes en 1 de los 2 grupos de tratamiento, con 28 participantes en cada grupo de tratamiento de la siguiente manera: - Grupo de tratamiento A (referencia): Formulación actual de la cápsula de ozanimod - Grupo de tratamiento B (prueba): Se seleccionará a los participantes en la formulación en gránulos de ozanimod en los 28 días previos a la administración de la dosis. Los participantes aptos serán ingresados en la unidad de investigación clínica un día antes de la administración de la dosis (día -1) y estarán domiciliados hasta el día 15. El día 1 se administrará una única dosis oral de 0,92 mg de ozanimod utilizando la formulación en cápsulas actual (grupo A) o la formulación en gránulos (grupo B). Se contactará con los participantes por teléfono 30 ± 5 días después de la administración para una evaluación de seguimiento de la seguridad.
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