Este es un estudio de fase 3, de 6 semanas de duración, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico y ambulatorio en sujetos con esquizofrenia con una respuesta inadecuada a su tratamiento antipsicótico atípico actual. El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia del tratamiento complementario con KarXT (una combinación de dosis fija de xanomelina y cloruro de trospio dos veces al día [BID]) en comparación con placebo en el tratamiento de sujetos con síntomas de esquizofrenia controlados inadecuadamente, según lo medido por el puntaje total de la Escala del síndrome positivo y negativo (Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS).
¿Hacer una pregunta?
Haga su pregunta y nuestro equipo de servicio al cliente la responderá tan pronto como sea posible. Las preguntas que no contienen información personal pueden publicarse en nuestro centro de ayuda para estar al servicio de otros.
Ingrese una dirección de correo electrónico válida.
Complete todos los campos requeridos.
