El propósito de este estudio es evaluar la biodisponibilidad relativa de la formulación en comprimidos de branebrutinib en relación con la formulación en cápsulas a fin de identificar dosis que proporcionarían exposiciones similares a la formulación en cápsulas en el rango de dosis que podrían usarse en estudios clínicos futuros , evaluar el efecto de los alimentos en la biodisponibilidad de branebrutinib a partir de una formulación en comprimidos a una dosis proyectada para proporcionar una farmacocinética (PK) similar a la formulación en cápsulas de 9 mg , y evaluar la seguridad y la PK de dosis orales múltiples de la formulación en comprimidos de branebrutinib en participantes sanos.
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