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ID del estudio IM047-066  |   NCT05811416

Estudio para describir la persistencia del tratamiento con ozanimod en participantes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Resumen

  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • 1
  • Ícono de BMS, studio Reclutando
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Descripción general

El propósito del estudio es recopilar datos clínicos sobre la persistencia del tratamiento con ozanimod , así como describir sus efectos en los parámetros de resultados relevantes para los participantes en participantes con EMRR sin tratamiento previo.

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Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Diagnóstico de esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) conforme a los criterios de McDonald revisados de 2017 al inicio del tratamiento - Participante que comenzó el tratamiento con ozanimod por primera vez 3 meses (+/- 2 semanas) antes de la inclusión. de acuerdo con la recomendación del Resumen de características del producto (SmPC) de la Unión Europea (UE) y/o del Informe de posicionamiento terapéutico (TPR) en español y siguiendo la práctica clínica de rutina del hospital participante - Actividad de baja a moderada, definida como menos de 2 recidivas en el año anterior antes de comenzar el tratamiento con ozanimod Criterios de exclusión: - Exposición previa al ozanimod o a cualquier otro tratamiento modificador de la enfermedad (DMT) para la EMRR antes de comenzar el tratamiento con el tema del estudio, ozanimod - Participante que ha comenzado a recibir ozanimod en un ensayo clínico Nota: se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

Cohorte 1

INTERVENCIÓN ASIGNADA
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