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ID del estudio IM038-1007  |   NCT05981963

Estudio para evaluar los niveles farmacológicos, los cambios físicos y químicos, y el retiro de BMS-986196 en participantes sanos de sexo masculino

Resumen

  • Fase 1
  • Ícono de género masculino
  • 18-55
  • 1
  • Ícono de BMS, studio Reclutando
    Recruiting

Descripción general

El propósito de este estudio es evaluar la vía de excreción de [14C]-BMS-986196 administrado por vía oral y evaluar la seguridad y tolerabilidad de BMS-986196 administrado por vía oral.

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Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Participantes sanos de sexo masculino sin desviación clínicamente significativa de lo normal en los antecedentes médicos, el electrocardiograma (ECG), las determinaciones de laboratorio clínico y el examen físico del día  -1. - Índice de masa corporal de 18,0 a 35,0 kilogramos/metro cuadrado (kg/m^2), inclusive, y peso corporal total ≥50 kg. Criterios de exclusión: - Cualquier enfermedad médica aguda o crónica significativa según lo determine el investigador. - Antecedentes de enfermedades hepáticas o pancreáticas clínicamente significativas. - Enfermedad gastrointestinal actual o reciente (dentro de los 3 meses previos a la administración del tratamiento del estudio) que podría afectar la absorción, la distribución , el metabolismo o excreción del tratamiento del estudio según lo determine el investigador. Nota: Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

Experimental: [14C]-BMS-986196

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: [14C]-BMS-986196
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