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Fase 1
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18-60
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30
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Recruiting
Recruiting
Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia y los niveles de fármaco de CC-97540 en participantes con formas recurrentes de esclerosis múltiple o formas progresivas de esclerosis múltiple
El objetivo del estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia y los niveles del fármaco CC-97540 en participantes con formas recurrentes de esclerosis múltiple (Relapsing Forms of Multiple Sclerosis, RMS) o formas progresivas de esclerosis múltiple (Progressive Forms of Multiple Sclerosis, PMS).
Criterios de inclusión: Formas recurrentes de esclerosis múltiple (RMS) - Cohorte 1 - Los participantes deben tener una escala expandida del estado de discapacidad (Expanded Disability Status Scale, EDSS) de ≥ 3,0 y ≤ 5,5. - Los participantes deben tener un diagnóstico de esclerosis múltiple (Multiple Sclerosis, MS) con MS recurrente/refractaria o conversión a esclerosis múltiple progresiva secundaria activa (Active secondary progressive multiple sclerosis, aSPMS) y empeoramiento de la enfermedad dentro de los 12 meses previos a la selección y mientras reciben tratamiento con una terapia modificadora de la enfermedad (disease-modifying therapy, DMT) de alta eficacia durante al menos 6 meses. Formas progresivas de MS - Cohorte 2 - Los participantes deben tener una EDSS ≥ 3,0 y ≤ 6,0. - Los participantes deben tener un diagnóstico de esclerosis múltiple progresiva primaria (primary progressive multiple sclerosis, PPMS) resistente al tratamiento o un diagnóstico de esclerosis múltiple progresiva secundaria inactiva (inactive secondary progressive multiple, iSPMS). Criterios de exclusión: - Participantes que no pueden completar la prueba de clavijas de 9 orificios (9-Hole Peg Test, 9-HPT) para cada mano en < 240 segundos. - Participantes que no pueden realizar una prueba de caminata cronometrada de 25 pies (Timed 25-Foot Walk Test, T25FWT) en < 150 segundos. - Los participantes no deben tener lesiones ni síntomas de MS que puedan poner a los pacientes en mayor riesgo de neurotoxicidad, incluidos, entre otros, lesión tumefactiva (3 cm o más dentro de los 5 años previos a la selección) o disminución del nivel de conciencia, y/o presencia patología concomitante activa clínicamente significativa del sistema nervioso central distinta de la MS que puede confundir la capacidad de interpretar los resultados del estudio o complicar la identificación o evaluación de la neurotoxicidad.
Experimental: Administración de CC-97540 (grupo de PMS)
Experimental: Administración de CC-97540 (grupo de RMS)